gmp是什么职位?

GMP是药品生产质量管理规范的职位，负责确保药品生产过程符合标准。监督生产车间卫生、操作流程和设备维护，检查原材料质量，记录生产数据。GMP专员需要审核文件，处理生产中的偏差问题，配合药监部门检查，保证药品安全有效。

GMP的工作内容

GMP职位需要熟悉法规，定期组织员工培训，制定质量管理制度。检查生产记录是否完整，追踪产品批次，处理客户投诉。GMP专员还要参与产品研发，优化生产工艺，确保每批药品都符合质量要求。这个职位要求细心负责，对药品质量严格把关。