时间:01-20人气:16作者:雪舞兮
18号染色体单体是一种罕见的染色体异常,指人体细胞中缺少一条18号染色体。这种情况会导致严重的身体和智力发育问题,患儿通常生长缓慢,伴有心脏缺陷、面部畸形等症状。多数胎儿在孕期就会自然流产,能出生的孩子寿命也很短,需要长期医疗护理。
18号染色体单体的成因
这种异常大多发生在父母生殖细胞形成或受精卵早期分裂时,与父母年龄或环境因素关系不大。极少数情况下,父母可能携带染色体易位,增加患病风险。目前没有治愈方法,产前检查可以及早发现。患儿需要多学科团队协作治疗,包括心脏手术、康复训练等。
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