时间:01-18人气:20作者:歸海念安
民用口罩属于医疗器械类目中的医用防护用品。根据国家规定,普通一次性口罩和医用外科口罩归为二类医疗器械,需在药监局备案。KN95口罩等防护级别更高的产品也属于此类。销售这类口罩需要办理《第二类医疗器械经营备案凭证》,否则属于违规经营。电商平台和实体店都必须明确标注医疗器械资质,消费者购买时可查看商品详情页的备案信息。
销售要求
商家销售民用口罩需具备合法资质,包括营业执照和医疗器械备案证明。口罩外包装应标注生产日期、执行标准和生产厂家信息。电商平台会严格审核商家资质,无备案的店铺会被下架。消费者购买时要注意查看产品是否为正规厂家生产,避免购买三无产品。疫情期间,口罩价格受市场监管,哄抬价格将面临处罚。
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