pcr扩增与传统的区别?

PCR扩增是一种快速复制DNA片段的技术，能在几小时内将微量DNA放大到数百万倍。传统方法依赖细胞培养或生物体繁殖，耗时长达数天甚至数周，且受限于生物活性。PCR技术通过温度循环实现DNA合成，无需活体样本，效率远高于传统方式。

区别

PCR扩增：直接在试管中模拟DNA复制过程，通过反复加热和冷却实现指数级增长。整个过程仅需2-3小时，适合检测微量样本，如病毒或基因突变。操作自动化程度高，结果稳定可靠，广泛应用于医学检测和科研领域。

传统方法：依赖生物体自然繁殖或细胞分裂来扩增DNA。需要培养活体细胞或微生物，耗时24小时以上，且受样本活性和环境条件影响大。操作复杂，结果易受污染，多用于微生物培养或基因工程中的大片段扩增。