pcr有什么区别?

PCR是一种生物技术，用于快速复制特定DNA片段。根据应用场景不同，可分为普通PCR和荧光定量PCR，两者在检测方式和灵敏度上存在明显差异。

区别

普通PCR：通过电泳检测产物，只能判断目标片段是否存在，无法量化。反应结束后需要开盖操作，容易污染。成本低，操作简单，适合定性分析，如基因分型或病原体初筛。一次实验可检测多个样本，但结果不够精确。

荧光定量PCR：在反应过程中实时监测荧光信号，可直接定量分析DNA含量。全程封闭操作，污染风险低。灵敏度高，能检测极低拷贝的模板，适合病毒载量测定或基因表达分析。设备昂贵，单次检测样本量较少，但结果可靠且重复性好。